Гемосорбент көміртек массасының уыттылығы мен қауіпсіздігін зерттеу

МРНТИ 31.23.01, 34.39.49

№2-2024

PDF

https://doi.org/10.53939/1560-5655_2024_2_33

Нұралы Ә.М., Мутушев А.Ж., Айтжан М.У., Сейсенова А.Б., Кудьярова Ж.Б., Байсейтов Д.А.

Түйіндеме. Соңғы жылдары көміртекті материалдарды пайдалана отырып, экстракорпоральды детоксикация әдістері мойындалды және кеңінен дамыды. Көмір негізіндегі қанды детоксикациялауға арналған көміртекті материалдар сорбциялық материалдардың арасында басымдыққа ие болды. Бұл, ең алдымен, көміртекті сорбенттердің қажетті физикалық-химиялық және құрылымдық сорбциялық сипаттамаларын таңдауға кең мүмкіндіктерге ие болуына байланысты болып отыр. Егеуқұйрықтарға 75 мг/кг дозада биомассаны бір реттік ішке қабылдау ешқандай интоксикация белгілерін тудырмайтыны анықталды. Сонымен қатар, бүкіл бақылау кезеңінде жануарлардың өлімі тіркелмеді. Егеуқұйрықтардың препараттың әсеріне сезімталдығында жыныстық айырмашылықтар болған жоқ. Зерттелетін дозалар диапазонында өлім-жітімнің болмауына байланысты LD100 және LD50 өлімге әкелетін дозаларын анықтау мүмкін болмады.
Түйінді сөздер: уыттылық, қауіпсіздік, концентрация, ішке қабылдау, макроскопиялық зерттеу, зат.

Әдебиеттер
1 Правила доклинических (неклинических) исследований в Республике Казахстан, приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан № 697 от 12 ноября 2009 года;
2 Правила проведения доклинических исследований, медико-биологических экспериментов и клинических испытаний в Республике Казахстан, приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан № 745 от 19 ноября 2009 г.;
3 Технический регламент «Требования к безопасности лекарственных средств», постановление Правительства РК от 14 июля 2010 года № 712;
4 Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники, приказ Министра здравоохранения РК №735 от 18 ноября 2009 года;
5 Надлежащая лабораторная практика. Основные положения, приказ Министра индустрии и торговли РК от 29 декабря 2006 года № 575 Госстандарт РК;
6 Надлежащая лабораторная практика. Основные положения, приказ Министра индустрии и торговли РК от 29 декабря 2006 года № 557 Госстандарт РК;
7 Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ /под ред. Р.У. Хабриева.-.-2-изд., перераб и доп. -М.:ОАО Издательство Медицина, Москва. – 2005. – С. 832;
8 European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and other Scientifi c Purposes (ETS 123). Strasbourg, 1986 (Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и научных целях);
9 Регламентация экспериментов на животных – этика, законодательства, альтернативы/ Под ред. Н. А. Горбуновой. – М. – 1998;
10 Приказ Министра здравоохранения № 26 МЗ РК от 11 января 2012 г.;
11 Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия)/под. ред. проф. И.В. Саноцкого.-М.-Медицина. -1970. – C.342.
12 Куценко С.А. Основы токсикологии. М.-Медицина, – 2004. – C. 452;
13 Гланц С. Медико-биологическая статистика.-М.-Практика. -1999. – С.215.
14 Камышников В.С. Методы клинических лабораторных исследований.- МЕДпресс- информ.- 2011.- 5-е изд. – 752 с.
15 Нуралы А.М., Акназаров С.Х., Нуралиев М.А., Абдрешов С.Н., Кожамжарова А.С. – «Получение и пористая структура углеродных гемосорбентов»- Вестник КазНМУ №1-2020-С.469-471.
16 Нуралы С.Х., Акназаров С.Х., Есин Апайдин Варол, Есимсыитова З. Б., Кожамжарова А.С., Амзеева Ю.М., Мутушев А.Ж., Бексеитова К.С., Абдрешов С.Н. – Разработка и исследование гемосорбционного материала с сотовой структурой -Вестник КазНМУ №4 – 2019 – С.308-311 .
17 Акназаров С.Х., Панов С.А., Бийсенбаев М.А., Павлюков А.В., Головченко О.Ю., Нуралы А.М., Амзеева У.М. – Сорбенты из растительного волокна для медицинского применения – Монография – Казахский университет. – 2020. – 158 с. ISBN 978-601-04-5083-7.

Комментарии закрыты.